ブレスト・インプラント関連製品を承認　回収品の代替製品　厚生労働省

厚生労働省は、10月8日、乳房再建術に用いられるブレスト・インプラント（ゲル充填人工乳房）関連製品（回収品の代替製品）を承認しました。

乳房再建術等に用いられるブレスト・インプラントについては、令和元年7月25日のアラガン・ジャパンの製品の自主回収により、日本国内において保険適用された製品の流通が停止した状況となっていました。

厚生労働省は、乳房再建術等の再開に関する医療現場と患者の要望を踏まえ、これまでの製品の代替となる品目の迅速な審査を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に依頼しました。審査の結果、代替となる品目の有効性・安全性等が確認されたため承認しました。